Good Consultant - Expert on Practices
Hỏi đáp

Bao bì Phúc Đức ký kết hợp đồng tư vấn với GMPc Việt Nam xây Nhà máy GMP Bao bì dược phẩm

Chia sẻ: Facebook LinkedIn SMS
Ngày 07-05-2013, Công ty TNHH Phúc Đức (522B Trần Hưng Đạo, Quận Cái Răng, thành phố Cần Thơ) đã ký kết hợp đồng với Công ty cổ phần GMPc Việt Nam để thực hiện dự án Nhà máy sản xuất bao bì dược phẩm đạt tiêu chuẩn GMP
Ngày 07-05-2013, Công ty TNHH Phúc Đức (522B Trần Hưng Đạo, Quận Cái Răng, thành phố Cần Thơ) đã ký kết hợp đồng với Công ty cổ phần GMPc Việt Nam để thực hiện dự án Nhà máy sản xuất bao bì dược phẩm đạt tiêu chuẩn GMP. Theo hợp đồng ký kết giữa 2 bên, Công ty cổ phần GMPc Việt Nam có trách nhiệm thực hiện các công tác:
Tư vấn thiết kế mặt bằng công nghệ cho xưởng sản xuất và khu kiểm nghiệm.
Thiết kế và lập dự toán chi tiết cho hệ thống thiết bị M&E cho khu sản xuất và khu kiểm nghiệm.
Giám sát thi công, lắp đặt hệ thống thiết bị M&E.
Đào tạo, hướng dẫn soạn thảo tài liệu và hoàn thiện hồ sơ xin cấp chứng nhận GMP
Tại Cần Thơ, ngoài Dự án Nhà máy GMP bao bì Phúc Đức, Công ty GMPc đã và đang thực hiện tư vấn các dự án Nhà máy GMP khác như: Nhà máy dược và Nhà máy In bao bì DHG; Nhà máy thuốc thú y Á Châu giai đoạn 1, giai đoạn 2; Nhà máy thuốc thú y 1-5;….
GMPc Việt Nam
Icon

Tin khác

Dấu Ấn 2025: Các Dự Án GMP Trọng Điểm Tư Vấn Bởi GMPc Việt Nam

Dấu Ấn 2025: Các Dự Án GMP Trọng Điểm Tư Vấn Bởi GMPc Việt Nam

Ngày đăng 19/01/2026

Lượt xem 1122

Năm 2025 khép lại với những dấu ấn mạnh mẽ của GMPc Việt Nam trong lĩnh vực tư vấn đầu tư và thiết kế nhà máy GMP. Cùng điểm lại hành trình kiến tạo chuẩn mực thông qua danh sách các dự án Dược phẩm, Mỹ phẩm và công trình y tế trọng điểm đã được chúng tôi triển khai thành công trong năm qua.

GMPc Việt Nam và HSC ký kết hợp đồng tư vấn toàn diện cGMP FDA cho nhà máy

GMPc Việt Nam và HSC ký kết hợp đồng tư vấn toàn diện cGMP FDA cho nhà máy

Ngày đăng 17/06/2025

Lượt xem 1122

GMPc Việt Nam song hành cùng HSC trong suốt quá trình thực hiện dự án: Từ thiết kế ý tưởng, cho đến thiết kế chi tiết; Quá trình lựa chọn và thẩm định thiết kế, lắp đặt, vận hành, hiệu năng Thiết bị; Quá trình xây dựng Hệ thống quy trình, tài liệu cGMP, và cuối cùng là cùng HSC bảo vệ trước đoàn đánh giá / kiểm tra của FDA.

Zalo