Bao bì Tấn Thành ký kết hợp đồng tư vấn dự án Nhà máy GMP Bao bì dược phẩm với GMPc Việt Nam
Đây là một trong các dự án triển khai “Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm” đầu tiên của Việt Nam

Ngày 31/8/2012, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư quy định các nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm” (sau đây gọi tắt là GMP bao bì dược phẩm) và hướng dẫn triển khai, áp dụng. Đối tượng áp dụng Thông tư là các cơ sở sản xuất, kinh doanh bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc và các cơ sở sản xuất thuốc lưu thông trên thị trường Việt Nam
Thông tư này có hiệu lực kể từ ngày 15/10/2012