Hỏi đáp chuyên môn
Trả lời:
Theo quy định tại Điều 106 của Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ, cơ sở đăng ký thuốc nước ngoài có thể ủy quyền đứng tên trên hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung thông tin thuốc cho văn phòng đại diện tại Việt Nam của chính cơ sở đăng ký thuốc nước ngoài hoặc cơ sở kinh doanh dược.
HỎI ĐÁP LIÊN QUAN
Chưa tìm thấy câu trả lời bạn cần?
Gửi câu hỏi cho chúng tôi, đội ngũ GMPc sẽ phản hồi sớm nhất.