Good Consultant - Expert on Practices
Hỏi đáp

Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP

Ngày đăng 23/07/2021 09:45 Lượt xem 1122 Tin ngành
Chia sẻ: Facebook LinkedIn SMS
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 13.7.2021)

GLP là gì?
GLP là thuật ngữ viết tắt của cụm từ Tiếng Anh “Good Laboratory Practice”. Dịch theo nghĩa Tiếng Việt là “Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm”.
GLP được áp dụng trong hoạt động kiểm nghiệm của nhiều lĩnh vực khác nhau, riêng đối với ngành sản xuất Dược phẩm, theo tài liệu của Cục quản lý dược Việt Nam, thuật ngữ được sử dụng là: “Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc”.

Bên cạnh những cơ sở đạt tiêu chuẩn GMP đã bao gồm GLP, tính tới tháng 7/2021 Việt Nam có 25 cơ sở đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP.

GMPc Việt Nam tự hào là đơn vị cung cấp dịch vụ Tư vấn trọn gói thiết lập Phòng kiểm nghiệm đạt chứng nhận GLP  hàng đầu tại Việt Nam.

Với đội ngũ nhân sự có nhiều năm kinh nghiệm làm việc tại các nhà máy và tư vấn cho chủ đầu tư, GMPc Việt Nam cam kết đi cùng Quý Khách hàng cho đến ngày nhận chứng chỉ GLP.
Quý khách hàng, Doanh nghiệp quan tâm, vui lòng liên hệ với GMPc để được kết nối và trao đổi và tư vấn! Hotline CEO: 0982 866 668

Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (chi tiết)

1.    Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương
2.    Viện Kiểm nghiệm thuốc TP Hồ Chí Minh
3.    Công ty cổ phần nghiên cứu và kiểm nghiệm thuốc AQP
4.    Trung tâm Kiểm nghiệm Gia Lai
5.    Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm và thực phẩm tỉnh Thừa Thiên Huế
6.    Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Bình Dương
7.    Viện Kiểm nghiệm, nghiên cứu dược và trang thiết bị y tế Quân đội
8.    Trung tâm Kiểm nghiệm Thanh Hóa
9.    Trung tâm Kiểm nghiệm Vĩnh Phúc
10.    Trung tâm Kiểm nghiệm Hà Nội
11.    Trung tâm nghiên cứu và phát triển Khoa học công nghệ dược - Tổng Công ty Dược Việt Nam
12.    Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Quảng Trị
13.    Viện Công nghệ dược phẩm Quốc gia
14.    Viện Kiểm định quốc gia Vắc xin và Sinh phẩm y tế
15.    Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Tp. Hồ Chí Minh
16.    Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hải Dương
17.    Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hải Phòng
18.    Trung tâm thử nghiệm lâm sàng và tương đương sinh học - Học viện Quân Y
19.    Công ty cổ phần chứng nhận và giám định Vinacert
20.    Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Bắc Kạn
21.    Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Tĩnh
22.    Công ty TNHH Công nghệ NHONHO – Viện MEKONG Cần Thơ – Trung tâm kiểm nghiệm MekongLAB Cần Thơ
23.    Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh Lào Cai
24.    Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Lạng Sơn
25.    Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh Quảng Ninh

 

Icon

Tin khác

Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026 của Cục quản lý Dược - Bộ Y tế

Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026 của Cục quản lý Dược - Bộ Y tế

Ngày đăng 31/03/2026

Lượt xem 1122

Nhằm tiếp tục tăng cường hiệu lực, hiệu quả công tác quản lý nhà nước trong lĩnh vực dược, bảo đảm chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc và an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế xây dựng Kế hoạch đánh giá việc tuân thủ các nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) và Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP) năm 2026.

Hồ sơ và quy trình đánh giá đáp ứng GMP theo Thông Tư 28/2025/TT-BYT

Hồ sơ và quy trình đánh giá đáp ứng GMP theo Thông Tư 28/2025/TT-BYT

Ngày đăng 25/07/2025

Lượt xem 1122

Việc đáp ứng nguyên tắc “Thực hành tốt sản xuất thuốc” (GMP) là yêu cầu bắt buộc đối với mọi cơ sở sản xuất thuốc và nguyên liệu làm thuốc nhằm đảm bảo chất lượng, an toàn và hiệu quả của sản phẩm dược. Thông tư 28/2025/TT-BYT vừa ban hành là căn cứ pháp lý quan trọng mới nhất, quy định rõ hồ sơ, trình tự, quy trình và phương pháp đánh giá mức độ tuân thủ GMP.

Báo cáo thị trường ngành Dược phẩm năm 2024 và định hướng phát triển năm 2025

Báo cáo thị trường ngành Dược phẩm năm 2024 và định hướng phát triển năm 2025

Ngày đăng 16/06/2025

Lượt xem 1122

Ngành dược tiếp tục duy trì sự phát triển ổn định, với sự tăng trưởng nhẹ trong sản xuất và nhập khẩu dược phẩm, đặc biệt là trong kênh ETC nhờ các chính sách ưu đãi. Mặc dù ngành vẫn phụ thuộc vào thuốc nhập khẩu, nhưng mục tiêu đến năm 2030 là tăng sản xuất trong nước để đáp ứng 80% nhu cầu dược phẩm.

Zalo