Hỏi đáp chuyên môn

Để duy trì chứng nhận EU GMP sau 3 năm tái thẩm định có cần phải xuất khẩu thuốc sang thị trường EU?

Trả lời:

Trong thời hạn 3 năm hiệu lực của giấy chứng nhận EU GMP, nhà sản xuất phải sản xuất và xuất khẩu ít nhất 1 lô sản phẩm sang thị trường EU thì mới có quyển được tái thẩm định.

HỎI ĐÁP LIÊN QUAN

Tiêu chuẩn EU-GMP khác gì so với WHO-GMP?

Doanh nghiệp cần chuẩn bị gì để được đánh giá EU-GMP?

Cơ sở dữ liệu EudraGMDP là gì?

EU-GMP là gì?

Tiêu chuẩn EU GMP là gì?

Chứng nhận EU GMP là gì?

So sánh GMP WHO và GMP EU?

Lợi ích khi nhà máy dược phẩm đạt tiêu chuẩn EU GMP?

Những khó khăn trong quá trình xây dựng nhà máy dược phẩm theo tiêu chuẩn EU GMP?

Chưa tìm thấy câu trả lời bạn cần?

Gửi câu hỏi cho chúng tôi, đội ngũ GMPc sẽ phản hồi sớm nhất.