Good Consultant - Expert on Practices
Hỏi đáp

GMPc Việt Nam vừa hoàn thành Hợp đồng tư vấn WHO GMP tá dược cho công ty Cổ phần Cồn và Tinh bột Phú Mỹ

Chia sẻ: Facebook LinkedIn SMS
Tháng 2 năm 2015, GMPc Việt Nam đã thực hiện tư vấn thành công các nguyên tắc, tiêu chuẩn WHO GMP cho sản xuất tá dược theo hợp đồng đã ký kết với Công ty Cổ phần Cồn và Tinh bột Phú Mỹ ngày 25 tháng 8 năm 2014
Ngày 25 tháng 8 năm 2014 Công ty Cổ phần Cồn và Tinh bột Phú Mỹ đã ký kết Hợp đồng  với GMPc  Việt Nam tư vấn các Nguyên tắc, tiêu chuẩn WHO GMP cho sản xuất tá dược
Theo nội dung hợp đồng được ký kết, GMPc Việt Nam đã hoàn thành các công tác:
-          Xây dựng Quy trình Tự thanh tra và kiểm tra về chất lượng
-          Xây dựng chương trình vệ sinh Máy Móc và Thiết bị
-          Xây dựng Quy trình Kiểm soát Nguyên vật liệu
-          Xây dựng Hệ thống hồ sơ tài liệu
-          Xây dựng các quy trình/Biện pháp khác



Công ty Cổ phần Cồn và Tinh bột Phú Mỹ tại Km 109, quốc lộ 6, xã Phong Phú, huyện Tân Lạc, tỉnh Hoà Bình được thành lập từ tháng 4 năm 2006. Lĩnh vực kinh doanh chính là trồng rừng và chăm sóc rừng, chế biến thức ăn và chăn nuôi gia súc, gia cầm., sản xuất, chế biến nông, lâm sản, thủ công mỹ nghệ và các sản phẩm từ giấy…
GMPc Việt Nam
 
 
Icon

Tin khác

Dấu Ấn 2025: Các Dự Án GMP Trọng Điểm Tư Vấn Bởi GMPc Việt Nam

Dấu Ấn 2025: Các Dự Án GMP Trọng Điểm Tư Vấn Bởi GMPc Việt Nam

Ngày đăng 19/01/2026

Lượt xem 1122

Năm 2025 khép lại với những dấu ấn mạnh mẽ của GMPc Việt Nam trong lĩnh vực tư vấn đầu tư và thiết kế nhà máy GMP. Cùng điểm lại hành trình kiến tạo chuẩn mực thông qua danh sách các dự án Dược phẩm, Mỹ phẩm và công trình y tế trọng điểm đã được chúng tôi triển khai thành công trong năm qua.

GMPc Việt Nam và HSC ký kết hợp đồng tư vấn toàn diện cGMP FDA cho nhà máy

GMPc Việt Nam và HSC ký kết hợp đồng tư vấn toàn diện cGMP FDA cho nhà máy

Ngày đăng 17/06/2025

Lượt xem 1122

GMPc Việt Nam song hành cùng HSC trong suốt quá trình thực hiện dự án: Từ thiết kế ý tưởng, cho đến thiết kế chi tiết; Quá trình lựa chọn và thẩm định thiết kế, lắp đặt, vận hành, hiệu năng Thiết bị; Quá trình xây dựng Hệ thống quy trình, tài liệu cGMP, và cuối cùng là cùng HSC bảo vệ trước đoàn đánh giá / kiểm tra của FDA.

Zalo