Good Consultant - Expert on Practices
Hỏi đáp

Hội thảo chuyên đề GMP PIC/S lần thứ 3 tại Thành phố Hồ Chí Minh.

Ngày đăng 13/09/2017 09:08 Lượt xem 1122 Tin tức Tổng hợp
Chia sẻ: Facebook LinkedIn SMS
Chiều 26 tháng 7 năm 2017, tại Khách sạn Caravelle Saigon, Hội thảo Chuyên đề GMP PIC/S lần thứ ba liên tiếp do Công ty TNHH CM Plus Vietnam tổ chức đã kết thúc thành công sau phần thảo luận mở rộng (Panel Discussion) với sự đăng đàn của các chuyên gia hà
Chiều 26 tháng 7 năm 2017, tại Khách sạn Caravelle Saigon, Hội thảo Chuyên đề GMP PIC/S lần thứ ba liên tiếp do Công ty TNHH CM Plus Vietnam tổ chức đã kết thúc thành công sau phần thảo luận mở rộng (Panel Discussion) với sự đăng đàn của các chuyên gia hàng đầu của thế giới như Tiến sĩ Osamu Takahashi, Tiến sĩ Akio Nakao, Chuyên gia Kanjohi Mohite, PGS. Ts. Lê Văn Truyền (Nguyên Thứ trưởng Bộ Y Tế), Tiến sĩ Anthony Margetts, Chuyên gia Shigehiro Tahara, trả lời các câu hỏi từ các đại biểu tham dự.
 
 Hội thảo chuyên đề GMP PIC/S lần thứ 3 tại Thành phố Hồ Chí Minh.
 
   Chủ đề chính của Hội thảo năm nay tập trung vào “Vai trò của Bảo đảm Chất lượng (QA) trong sản xuất dược phẩm” căn cứ theo các nội dung Hướng dẫn của GMP PIC/S mà ngành Dược Việt Nam đang hướng tới, và cũng là xu hướng phát triển của ngành đã được Bộ Y tế Việt Nam xác định theo đuổi cách đây vài năm. Hội thảo vinh dự nhận được sự ủng hộ về tổ chức của Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam và đặc biệt chào đón sự hiện diện của Ngài Tiến sĩ Nguyễn Văn Tựu, Chủ tịch Hiệp hội đích thân đến dự và phát biểu chào mừng. Năm nay về phía Sở Y tế TPHCM, Ths. Ds. Trần Văn Mười đã đại diện Sở và có ý kiến phát biểu, nêu một số định hướng rất có ý nghĩa thực tiễn cho các doanh nghiệp tại sự kiện. Sự kiện cũng chào đón sự trở lại tham dự của gần 120 đại biểu từ hơn 40 doanh nghiệp Dược hàng đầu trong nước và các công ty đầu tư nước ngoài tại Việt Nam, cùng với sự tài trợ thông tin của gần 20 nhà tài trợ quốc tế với 60 nhân sự góp mặt tại Hội thảo.
 
Phát biểu của Ngài Tsunehiro Togashi, Chủ tịch CM Plus Group tại phiên khai mạc “Hội thảo là cơ hội hiếm có hàng năm để các nhà sản xuất dược phẩm Việt Nam lĩnh hội những kiến thức mới nhất và kinh nghiệm thực tiễn nhất từ các chuyên gia trong ngành đến từ các quốc gia tiên tiến, nhằm góp phần nâng cao năng lực sản xuất và hợp chuẩn GMP toàn cầu” cũng chính là phần tóm tắt cho ý nghĩa và mục đích của Hội thảo năm nay đã đạt được. Được biết Hội thảo lần 4 dự định sẽ được tổ chức vào cùng thời điểm này vào năm sau (2018) cũng tại TP.HCM.
Nguồn: vnpca.org.vn
Icon

Tin khác

Tối ưu hóa chuỗi cung ứng dược phẩm: Từ tiêu chuẩn GSP/GDP đến xu hướng Logistics hiện đại

Tối ưu hóa chuỗi cung ứng dược phẩm: Từ tiêu chuẩn GSP/GDP đến xu hướng Logistics hiện đại

Ngày đăng 21/08/2026

Lượt xem 1122

Dịch vụ bảo quản và phân phối thuốc là hạ tầng xương sống của chuỗi cung ứng y tế, đóng vai trò quyết định đến hiệu lực điều trị, tính an toàn của dược phẩm và hiệu quả tài chính của doanh nghiệp. Đây là ngành dịch vụ có rào cản kỹ thuật cao, chịu sự kiểm soát nghiêm ngặt từ các cơ quan quản lý nhà nước như Cục Quản lý Dược và Bộ Y tế.

Báo cáo: Xu hướng Đầu tư Nhà máy Dược phẩm & Mỹ phẩm tại Việt Nam giai đoạn 2026-2030

Báo cáo: Xu hướng Đầu tư Nhà máy Dược phẩm & Mỹ phẩm tại Việt Nam giai đoạn 2026-2030

Ngày đăng 27/07/2026

Lượt xem 1122

Giai đoạn 2026-2030 được dự báo là một thời kỳ chuyển đổi quan trọng đối với ngành công nghiệp sản xuất Dược phẩm và Mỹ phẩm tại Việt Nam. Các hoạt động đầu tư sẽ có xu hướng dịch chuyển từ việc mở rộng quy mô sản xuất các sản phẩm phổ thông sang tập trung vào chiều sâu, với trọng tâm là công nghệ cao, tiêu chuẩn quốc tế và phát triển bền vững.

Zalo