Good Consultant - Expert on Practices
Hỏi đáp

Một số điều cần biết về bao bì dược phẩm

Ngày đăng 04/03/2022 11:12 Lượt xem 1122 Tin ngành
Chia sẻ: Facebook LinkedIn SMS
Bao bì dược phẩm cung cấp sự an toàn cho các sản phẩm dược khỏi các tác nhân ô nhiễm có thể gây ảnh hưởng đến hiệu quả của các sản phẩm thuốc. 

Bao bì dược phẩm cung cấp sự an toàn cho các sản phẩm dược khỏi các tác nhân ô nhiễm có thể gây ảnh hưởng đến hiệu quả của các sản phẩm thuốc. 

Tại sao Bao bì Dược phẩm lại quan trọng

Tất cả các thành phần trong môi trường kinh doanh đều có các mục tiêu gắn liền. Để thực hiện mục tiêu đó, các nhà đầu tư, nhà sản xuất đầu tư vào các yếu tố, thành phần hay hoạt động có liên quan này. Bao bì là một trong những thành phần quan trọng của bất kỳ sản phẩm nào, bao bì sản phẩm góp phần tạo nên thương hiệu, chỗ đứng vững chắc trên thị trường của sản phẩm hay của doanh nghiệp. 

Một số lý do khiến bao bì trở nên quan trọng, bao gồm:
· Bao bì mang lại bản sắc cho sản phẩm.
· Bao bì giúp bảo vệ các sản phẩm thuốc khỏi các tác hại khác nhau của môi trường.
· Bao bì giúp tiếp thị các sản phẩm.

Các loại bao bì dược phẩm

Bao bì chính – bao bì cấp 1

Bao bì chính là bao bì trực tiếp của các sản phẩm thuốc. Bao bì chính bao gồm chai, lọ, nút, vỉ bấm hay vỉ xé 

Bao bì thứ cấp – bao bì cấp 2

Bao bì thứ cấp bao gồm hộp giấy, bao bì kiểm soát nhiệt độ và thùng carton. Các thành phần này về cơ bản đóng gói tất cả các sản phẩm dược phẩm lại với nhau cho các mục đích tiếp thị và bán hàng.

Bao bì cấp ba

Việc vận chuyển bất kỳ sản phẩm nào trở nên dễ dàng nếu các sản phẩm đó được liên kết với nhau thành từng khối. Bao bì cấp ba, còn được gọi là bao bì vận chuyển, về cơ bản đề cập đến các hộp bằng gỗ hoặc bìa cứng lớn, trong đó các sản phẩm được gom thành nhiều lô và vận chuyển đến các khu vực khác nhau trên thế giới. 

Nguyên liệu dùng để đóng gói sản phẩm thuốc

Nguyên liệu được sử dụng để đóng gói các sản phẩm dược phẩm đóng một vai trò rất quan trọng. Bao bì dược phẩm sử dụng nhiều loại vật liệu khác nhau như thủy tinh, nhựa, giấy, giấy nhôm, và nhiều loại khác. Việc sử dụng bất kỳ nguyên liệu nào hoàn toàn phụ thuộc vào đặc tính hóa học của thuốc.

Tóm lại

Bao bì dược phẩm đề cập đến quy trình đóng gói các sản phẩm dược phẩm. Bao bì dược phẩm khác với các bao bì khác vì chất liệu được sử dụng trong bao bì thuốc phải tương thích với thuốc. Các loại sản phẩm này bảo vệ, ngăn chặn ảnh hưởng của các sản phẩm thuốc.

Có ba loại bao bì dược phẩm bao gồm bao bì chính, bao bì thứ cấp và bao bì cấp ba. Tuy nhiên, các nguyên liệu thô được sử dụng trong bao bì cũng khác nhau, tùy thuộc vào loại thuốc và đặc tính của nó.

Doanh nghiệp sản xuất bao bì dược tiêu chuẩn GMP tại Việt Nam 

Tính tới tháng 04/01/2022, theo số liệu của Cục Quản lý dược – Bộ Y Tế, chỉ có 5 cơ sở sản xuất bao bì đạt tiêu chuẩn GMP Bao bì dược phẩm bao gồm: Công ty cổ phần bao bì ATP, Công ty TNHH Phúc Đức, Công Ty Cổ phần Sản Xuất Oai Hùng CONSTANTIA, Công Ty TNHH Sản Xuất Hút Ẩm Gia Phát và Công ty CP Bao bì và In Nông Nghiệp.

Chính vì vậy, thị trường cho ngành sản xuất bao bì dược phẩm vẫn còn rất nhiều tiềm năng, trong khi nhu cầu sử dụng ngày một tăng cao.

GMPc Việt Nam tự hào là một trong những đơn vị tư vấn hàng đầu trong lĩnh vực xây dựng nhà máy theo tiêu chuẩn GMP với hơn 200 dự án, thuộc các lĩnh vực khác nhau như Dược phẩm, Mỹ phẩm, Thuốc thú y, Thực phẩm bảo vệ sức khỏe, Bao bì dược… trong đó có các thương hiệu tiêu biểu như Dược Hậu Giang, Viện hạt nhân, Hanacos, Linh Hương, Topwhite, Vimac, Bao bì và In Nông Nghiệp, Phúc Đức, Gia Phát…

Danh sách các dịch vụ cung cấp bởi GMPc
Danh sách dự án bao bì dược tư vấn bởi GMPc

Với đội ngũ nhân sự có nhiều năm kinh nghiệm làm việc tại các nhà máy và tư vấn cho chủ đầu tư, GMPc cam kết đi cùng Quý Khách hàng cho đến ngày Nhà máy nhận giấy chứng nhận GMP.

Quý khách hàng, Doanh nghiệp quan tâm, vui lòng liên hệ với GMPc để được kết nối và trao đổi, đàm phán trực tiếp với đối tác!

Hotline CEO: 0982 866 68
 

Icon

Tin khác

Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026 của Cục quản lý Dược - Bộ Y tế

Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026 của Cục quản lý Dược - Bộ Y tế

Ngày đăng 31/03/2026

Lượt xem 1122

Nhằm tiếp tục tăng cường hiệu lực, hiệu quả công tác quản lý nhà nước trong lĩnh vực dược, bảo đảm chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc và an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế xây dựng Kế hoạch đánh giá việc tuân thủ các nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) và Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP) năm 2026.

Hồ sơ và quy trình đánh giá đáp ứng GMP theo Thông Tư 28/2025/TT-BYT

Hồ sơ và quy trình đánh giá đáp ứng GMP theo Thông Tư 28/2025/TT-BYT

Ngày đăng 25/07/2025

Lượt xem 1122

Việc đáp ứng nguyên tắc “Thực hành tốt sản xuất thuốc” (GMP) là yêu cầu bắt buộc đối với mọi cơ sở sản xuất thuốc và nguyên liệu làm thuốc nhằm đảm bảo chất lượng, an toàn và hiệu quả của sản phẩm dược. Thông tư 28/2025/TT-BYT vừa ban hành là căn cứ pháp lý quan trọng mới nhất, quy định rõ hồ sơ, trình tự, quy trình và phương pháp đánh giá mức độ tuân thủ GMP.

Báo cáo thị trường ngành Dược phẩm năm 2024 và định hướng phát triển năm 2025

Báo cáo thị trường ngành Dược phẩm năm 2024 và định hướng phát triển năm 2025

Ngày đăng 16/06/2025

Lượt xem 1122

Ngành dược tiếp tục duy trì sự phát triển ổn định, với sự tăng trưởng nhẹ trong sản xuất và nhập khẩu dược phẩm, đặc biệt là trong kênh ETC nhờ các chính sách ưu đãi. Mặc dù ngành vẫn phụ thuộc vào thuốc nhập khẩu, nhưng mục tiêu đến năm 2030 là tăng sản xuất trong nước để đáp ứng 80% nhu cầu dược phẩm.

Zalo