Hồ sơ
năng lực
Hỏi đáp chuyên môn
Người chịu TNCM Dược và phụ trách đảm bảo chất lượng của cơ sở sản xuất được không?
Trả lời:
Luật dược đã quy định đây là 2 vị trí độc lập: người phụ trách chuyên môn, người đảm bảo chất lượng.
Trừ các trường hợp đặc biệt đối với thuốc cổ truyền, dược liệu và một số loại hình cơ sở thì được phép
HỎI ĐÁP LIÊN QUAN
Xử lý các nhà thuốc, doanh nghiệp không bảo quản thuốc đúng nhiệt độ quy định như thế nào?
GMP cho thuốc cổ truyền được quy định thế nào trong Thông tư 28/2025/TT-BYT?
Những loại thuốc nào bắt buộc phải sản xuất trên dây chuyền riêng biệt theo Thông tư 28/2025/TT-BYT ?
Quy trình đánh giá việc đáp ứng và phân loại đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Thời gian đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Chưa tìm thấy câu trả lời bạn cần?
Gửi câu hỏi cho chúng tôi, đội ngũ GMPc sẽ phản hồi sớm nhất.
