Good Consultant - Expert on Practices
Hỏi đáp

Nhà máy GMP WHO Á Châu giai đoạn 2 tiếp tục lựa chọn GMPc Việt Nam là Đơn vị tư vấn

Chia sẻ: Facebook LinkedIn SMS
Ngày 02.04.2013, Công ty TNHH Thuốc Thú Y Á Châu đã ký kết hợp đồng tư vấn với Công ty cổ phần GMPc để thực hiện giai đoạn 2 dự án Nhà máy sản xuất thuốc Thú y Á Châu đạt tiêu chuẩn GMP WHO cho dây chuyền thuốc bột
Thú Y Á Châu triển khai xây dựng Nhà máy GMP WHO giai đoạn 2 và tiếp tục lựa chọn GMPc là Nhà tư vấn.

Ngày 02.04.2013, Công ty TNHH Thuốc Thú Y Á Châu đã ký kết hợp đồng tư vấn với Công ty cổ phần GMPc để thực hiện giai đoạn 2 dự án Nhà máy sản xuất thuốc Thú y Á Châu đạt tiêu chuẩn GMP WHO cho dây chuyền thuốc bột. Đồng thời , GMPc sẽ đảm nhiệm các công tác đào tạo chuyên sâu về QA, QC, Sản xuất,… cho nhân sự Nhà máy Á Châu, tư vấn hoàn thiện Hồ sơ chuẩn bị cho việc tái đánh giá GMP/GLP/GSP cho Dây chuyền sản xuất thuốc nước (dự kiến tháng 8/2013)
Dây chuyền sản xuất thuốc nước (thuốc nước uống, thuốc nước tiêm) thuộc giai đoạn 1 của dự án Nhà máy sản xuất thuốc thú y Á Châu đã đạt chứng nhận WHO GMP/GLP/GSP vào tháng 8/2011. Quá trình triển khai giai đoạn 1 của Dự án, Công ty cổ phần GMPc là Nhà tư vấn Thiết kế mặt bằng công nghệ và M&E, Quản lý dự án, Đào tạo, Hướng dẫn lập Hồ sơ xin đánh giá GMP.
GMPc Việt Nam
Icon

Tin khác

Dấu Ấn 2025: Các Dự Án GMP Trọng Điểm Tư Vấn Bởi GMPc Việt Nam

Dấu Ấn 2025: Các Dự Án GMP Trọng Điểm Tư Vấn Bởi GMPc Việt Nam

Ngày đăng 19/01/2026

Lượt xem 1122

Năm 2025 khép lại với những dấu ấn mạnh mẽ của GMPc Việt Nam trong lĩnh vực tư vấn đầu tư và thiết kế nhà máy GMP. Cùng điểm lại hành trình kiến tạo chuẩn mực thông qua danh sách các dự án Dược phẩm, Mỹ phẩm và công trình y tế trọng điểm đã được chúng tôi triển khai thành công trong năm qua.

GMPc Việt Nam và HSC ký kết hợp đồng tư vấn toàn diện cGMP FDA cho nhà máy

GMPc Việt Nam và HSC ký kết hợp đồng tư vấn toàn diện cGMP FDA cho nhà máy

Ngày đăng 17/06/2025

Lượt xem 1122

GMPc Việt Nam song hành cùng HSC trong suốt quá trình thực hiện dự án: Từ thiết kế ý tưởng, cho đến thiết kế chi tiết; Quá trình lựa chọn và thẩm định thiết kế, lắp đặt, vận hành, hiệu năng Thiết bị; Quá trình xây dựng Hệ thống quy trình, tài liệu cGMP, và cuối cùng là cùng HSC bảo vệ trước đoàn đánh giá / kiểm tra của FDA.

Zalo