Hỏi đáp chuyên môn
Trả lời:
Chỉ các cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc PIC/s-GMP, EU-GMP do các cơ quan tham gia EMA, hoặc ICH, hoặc PIC/s kiểm tra và cấp giấy chứng nhận và được Cục Quản lý dược công bố trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý dược mới được dự thầu vào nhóm thuốc sản xuất tại các nước tham gia EMA, hoặc ICH, hoặc PIC/s.
GMPc Việt Nam
HỎI ĐÁP LIÊN QUAN
Chưa tìm thấy câu trả lời bạn cần?
Gửi câu hỏi cho chúng tôi, đội ngũ GMPc sẽ phản hồi sớm nhất.