Hồ sơ
năng lực
Quy trình kiểm soát thay đổi sau khi cấp Giấy chứng nhận GMP
thứ năm, 30/5/2024, 14:37
(GMT+7)
Cục Quản lý Dược & Bộ Y tế
Chia sẻ:
- Số ký hiệu:
- QT.CL.24.02
- Ngày ban hành:
- 26/12/2023
- Nhóm tài liệu:
- Dược phẩm
- Lĩnh vực ngành:
- Cục Quản lý Dược & Bộ Y tế
- Cơ quan ban hành:
- Cục quản lý dược
- Trạng thái:
- Còn hiệu lực
- Người ký:
- Vũ Tuấn Cường
- Tài liệu đính kèm:
- 4_qt_cl_24_02-vn-kiem-soat-thay-doi-gmp_1734924364.pdf
Xem trước tài liệu
Về trang trước
Chia sẻ:
Tài liệu khác
| STT | Ký hiệu văn bản | Tên văn bản | Ngày ban hành | Thao tác |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 34/2025/TT-BYT | Thông tư số 34/2025/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25 tháng 01 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm | 03/07/2026 | |
| 2 | — | Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026 (05-03-2026) | 05/03/2026 | |
| 3 | — | Danh sách CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 26/4/2025) | 26/04/2025 | |
| 4 | — | Danh sách CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (cập nhật đến ngày 26/4/2025) | 26/04/2025 | |
| 5 | — | Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 26/4/2025) | 26/04/2025 | |
| 6 | — | Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 30/5/2024) | 30/05/2024 | |
| 7 | — | Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP (Cập nhật tới ngày 30/5/2024) | 30/05/2024 | |
| 8 | — | Quy trình đánh giá đáp ứng “ thực hành tốt phòng thí nghiệm” (GLP) để cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược | — | |
| 9 | QT.CL.01.08 | Quy trình đánh giá đáp ứng “Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc” (GMP) để cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược | 26/12/2023 | |
| 10 | QT.MP.03.01 | Quy trình chuẩn bị, kiểm tra và cấp Giấy chứng nhận “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” (CGMP-ASEAN) | 12/12/2019 |
Xem
Tải về
