Hồ sơ
năng lực
Thông tư số 06/2018/TT-BYT Ban hành Danh mục thuốc dùng cho người và mỹ phẩm nhập khẩu vào Việt Nam
thứ năm, 1/9/2016, 14:22
(GMT+7)
Cục Quản lý Dược & Bộ Y tế
Chia sẻ:
- Số ký hiệu:
- 06/2018/TT-BYT
- Ngày ban hành:
- 06/04/2018
- Ngày có hiệu lực:
- 21/05/2018
- Nhóm tài liệu:
- Dược phẩm
- Lĩnh vực ngành:
- Cục Quản lý Dược & Bộ Y tế
- Trạng thái:
- Còn hiệu lực
- Người ký:
- Trương Quốc Cường
- Tài liệu đính kèm:
- 06-byt(1).pdf
Xem trước tài liệu
Về trang trước
Chia sẻ:
Tài liệu khác
| STT | Ký hiệu văn bản | Tên văn bản | Ngày ban hành | Thao tác |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 34/2025/TT-BYT | Thông tư số 34/2025/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25 tháng 01 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm | 03/07/2026 | |
| 2 | — | Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026 (05-03-2026) | 05/03/2026 | |
| 3 | — | Danh sách CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 26/4/2025) | 26/04/2025 | |
| 4 | — | Danh sách CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (cập nhật đến ngày 26/4/2025) | 26/04/2025 | |
| 5 | — | Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 26/4/2025) | 26/04/2025 | |
| 6 | — | Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 30/5/2024) | 30/05/2024 | |
| 7 | — | Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP (Cập nhật tới ngày 30/5/2024) | 30/05/2024 | |
| 8 | — | Quy trình đánh giá đáp ứng “ thực hành tốt phòng thí nghiệm” (GLP) để cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược | — | |
| 9 | QT.CL.01.08 | Quy trình đánh giá đáp ứng “Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc” (GMP) để cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược | 26/12/2023 | |
| 10 | QT.CL.24.02 | Quy trình kiểm soát thay đổi sau khi cấp Giấy chứng nhận GMP | 26/12/2023 |
Xem
Tải về
