Văn bản Quy phạm pháp luật (Bộ Y Tế)

Tra cứu Luật, Nghị định, Thông tư GMP theo lĩnh vực

Cục Quản lý Dược & Bộ Y tế

Số ký hiệu Tên văn bản Ngày ban hành Thao tác

13/2024/TT-BYT Thông tư 13/2024/TT-BYT. Thông tư ban hành danh mục Dược liệu độc làm thuốc 26/08/2024 Xem Tải về

36/2018/TT-BYT Phục lục I: Nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc 22/11/2018 Xem Tải về

02/2018/TT-BYT Thông tư số 02/2018/TT-BYT Quy định thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc 22/01/2018 Xem Tải về

Thông tư số 32/2018/TT-BYT Quy định về việc đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc Thông tư số 32/2018/TT-BYT Quy định về việc đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc 12/11/2018 Xem Tải về

— Danh sách CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP bao bì dược phẩm — Xem Tải về

— Danh sách các cơ sở kinh doanh dược liệu, vị thuốc cổ truyền có kho bảo quản tiêu chuẩn GSP 26/03/2024 Xem Tải về

817/QLD-MP Công văn số 817/QLD-MP về việc cập nhật quy định về các chất sử dụng trong mỹ phẩm 19/01/2023 Xem Tải về

16/2023/TT-BYT Thông tư số 16.2023TT-BYT quy định việc đăng ký lưu hành đối với thuốc gia công, thuốc chuyển giao công nghệ tại Việt Nam 15/08/2023 Xem Tải về

QT.KD.11.01 Quy trình đánh giá duy trì đáp ứng “Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc” (GMP) 26/11/2019 Xem Tải về

QT.CL.09.02 Quy trình xử lý khiếu nại về kiểm tra GMP 20/03/2020 Xem Tải về

QT.CL.07.03 Quy trình xử lý đối với các vi phạm nghiêm trọng phát hiện trong quá trình đánh giá GMP 20/03/2024 Xem Tải về

QT.MP.03.01 Quy trình chuẩn bị, kiểm tra và cấp Giấy chứng nhận “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” (CGMP-ASEAN) 12/12/2019 Xem Tải về

QT.CL.24.02 Quy trình kiểm soát thay đổi sau khi cấp Giấy chứng nhận GMP 26/12/2023 Xem Tải về

QT.CL.01.08 Quy trình đánh giá đáp ứng “Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc” (GMP) để cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược 26/12/2023 Xem Tải về

— Quy trình đánh giá đáp ứng “ thực hành tốt phòng thí nghiệm” (GLP) để cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược — Xem Tải về