Kiến thức chuyên sâu từ đội ngũ chuyên gia GMPc
20/09/2021
1122
Trong quá trình xây dựng nhà máy sản xuất dược phẩm theo tiêu chuẩn GMP, chủ đầu tư cần hiểu rõ quá trình sản xuất và cá...
20/09/2021
1122
Trước khi lưu hành các loại thuốc thú y doanh nghiệp sản xuất cần lập hồ sơ đăng kí lưu hành và tuân thủ các thủ tục, tr...
15/09/2021
1122
Các cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản dược liệu phải đạt nguyên tắc "Thực hành tốt bảo quản thuốc" đối với dược liệu đượ...
14/09/2021
1122
GMP WHO là tiêu chuẩn nhằm đảm bảo an toàn vệ sinh trong sản xuất dược phẩm, được nhà máy dược phẩm áp dụng trong sản xu...
08/09/2021
1122
Tiêu chuẩn WHO GMP là tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất được soạn thảo và ban hành bởi Tổ chức y tế thế giới (WHO). Tiêu...
28/08/2021
1122
GMP là hệ thống các tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt, áp dụng trong nhà máy sản xuất nhằm kiểm soát các yếu tố có thể g...
28/08/2021
1122
Trong giai đoạn hội nhập hoá với thế giới, tiêu chuẩn GMP EU được các doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam luôn được mong muố...
05/08/2021
1122
Trình tự, thủ tục hồ sơ đăng kí kiểm tra GMP theo quy định của Bộ Y Tế đánh giá và cấp cho các đơn vị nhà máy sản xuất d...
04/08/2021
1122
Cùng tìm hiểu về phân loại mức độ tồn tại và mức độ đáp ứng của cơ sở thử nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo thông...
04/08/2021
1122
Thực hành tốt phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc là bộ nguyên tắc, tiêu chuẩn về phân phối thuốc, nguyên liệu làm th...
04/08/2021
1122
Vệ sinh thiết bị đạt chuẩn GMP trong nhà máy dược phẩm là yêu cầu quan trọng của GMP dược phẩm giúp tạo nên sản phẩm th...
04/08/2021
1122
Theo nghị định 35/2016/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều của luật thú ý, các cơ sở sản xuất thuốc thú y cần đạt giấy...
Hồ sơ
năng lực
