Thông tư 02/2016/TT-BYT bổ sung các nguyên tắc , tiêu chuẩn " GMP bao bì dược phẩm"

thứ sáu, 20/5/2016, 13:45 (GMT+7) Cục Quản lý Dược & Bộ Y tế

Chia sẻ:

Số ký hiệu:: 02/2016/TT-BYT
Ngày ban hành:: 12/01/2016
Ngày có hiệu lực:: 01/03/2016
Nhóm tài liệu:: Dược phẩm
Lĩnh vực ngành:: Cục Quản lý Dược & Bộ Y tế
Cơ quan ban hành:: Bộ Y tế
Trạng thái:: Còn hiệu lực
Người ký:: Phạm Lê Tuấn
Trích yếu:: Thông tư 02/2016/TT-BYT của Bộ Y tế về việc bổ sung Điều 9 Thông tư 14/2012/TT-BYT ngày 31/08/2012 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định các nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm"
Tài liệu đính kèm:: 02_2016_TT-BYT(13562).pdf

Xem trước tài liệu

Về trang trước

Chia sẻ:

Tài liệu khác

STT	Ký hiệu văn bản	Tên văn bản	Ngày ban hành	Thao tác
1	34/2025/TT-BYT	Thông tư số 34/2025/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25 tháng 01 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm	03/07/2026	Xem Tải về
2	—	Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026 (05-03-2026)	05/03/2026	Xem Tải về
3	—	Danh sách CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 26/4/2025)	26/04/2025	Xem Tải về
4	—	Danh sách CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (cập nhật đến ngày 26/4/2025)	26/04/2025	Xem Tải về
5	—	Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 26/4/2025)	26/04/2025	Xem Tải về
6	—	Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 30/5/2024)	30/05/2024	Xem Tải về
7	—	Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP (Cập nhật tới ngày 30/5/2024)	30/05/2024	Xem Tải về
8	—	Quy trình đánh giá đáp ứng “ thực hành tốt phòng thí nghiệm” (GLP) để cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược	—	Xem Tải về
9	QT.CL.01.08	Quy trình đánh giá đáp ứng “Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc” (GMP) để cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược	26/12/2023	Xem Tải về
10	QT.CL.24.02	Quy trình kiểm soát thay đổi sau khi cấp Giấy chứng nhận GMP	26/12/2023	Xem Tải về