Hồ sơ
năng lực
Thông tư số 32/2025/TT-BYT Quy định quản lý về chất lượng thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu
thứ tư, 4/11/2026, 10:04
(GMT+7)
Cục Quản lý Dược & Bộ Y tế
Chia sẻ:
- Số ký hiệu:
- 32/2025/TT-BYT
- Ngày ban hành:
- 01/07/2025
- Ngày có hiệu lực:
- 01/07/2025
- Nhóm tài liệu:
- Dược phẩm
- Lĩnh vực ngành:
- Cục Quản lý Dược & Bộ Y tế
- Cơ quan ban hành:
- Bộ Y tế
- Trạng thái:
- Còn hiệu lực
- Người ký:
- KT.Bộ trưởng Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên
- Tài liệu đính kèm:
- Thong tu 322025TT-BYT.pdf
Quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật Dược bao gồm: Áp dụng tiêu chuẩn chất lượng thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu; công bố tiêu chuẩn chất lượng vị thuốc cổ truyền, dược liệu; kiểm nghiệm chất lượng, truy xuất nguồn gốc, xuất xứ và thu hồi và xử lý thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu vi phạm.
Xem trước tài liệu
Về trang trước
Chia sẻ:
Tài liệu khác
| STT | Ký hiệu văn bản | Tên văn bản | Ngày ban hành | Thao tác |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 34/2025/TT-BYT | Thông tư số 34/2025/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25 tháng 01 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm | 03/07/2026 | |
| 2 | — | Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026 (05-03-2026) | 05/03/2026 | |
| 3 | — | Danh sách CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 26/4/2025) | 26/04/2025 | |
| 4 | — | Danh sách CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (cập nhật đến ngày 26/4/2025) | 26/04/2025 | |
| 5 | — | Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 26/4/2025) | 26/04/2025 | |
| 6 | — | Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 30/5/2024) | 30/05/2024 | |
| 7 | — | Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP (Cập nhật tới ngày 30/5/2024) | 30/05/2024 | |
| 8 | — | Quy trình đánh giá đáp ứng “ thực hành tốt phòng thí nghiệm” (GLP) để cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược | — | |
| 9 | QT.CL.01.08 | Quy trình đánh giá đáp ứng “Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc” (GMP) để cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược | 26/12/2023 | |
| 10 | QT.CL.24.02 | Quy trình kiểm soát thay đổi sau khi cấp Giấy chứng nhận GMP | 26/12/2023 |
Xem
Tải về
